831217-01-7 o realce do sexo pulveriza o pó cru Hongdenafil de Acetildenafil para o ED

Pó cru Hongdenafil de Acetildenafil para o tratamento Cas No do ED 831217-01-7

Edição da informação básica

Reddenafil, igualmente conhecido como o denafil grande, foi desenvolvido originalmente por Pfizer (Pfizer) no Estados Unidos como um tratamento para a angina. A descoberta inesperada que era somente moderadamente eficaz em tratar a angina nos ensaios clínicos mas tinha um efeito específico na impotência alertou fabricantes declará-la como uma droga da impotência. Food and Drug Administration (FDA) no Estados Unidos o 27 de março de 1997 aprovou oficialmente a droga como o tratamento de drogas da impotência.

[Nome inglês] Acetildenafil [1]

5- [2-ethoxy-5 - [2 phenyl do acetil (4-ethyl-1-piperazinyl)]] - 1,6-dihydro-1-methyl? - 3 - propyl - 7 h - pyrimidin do pyrazolo [4, 3 - d] - 7 - um

[Fórmula molecular] C25H34N6O3 [peso molecular] 466,58 [2]

【831217-01-7 do】 de CAS

[Índice] 99%

[Matéria prima das especificações de produto], pó

[Embalagem] 1kg/20kg/50kg

Editor da descrição do traço

1. Gosto cristalino branco do pó, os inodoros, os amargos, solúveis na água e no álcool etílico

2. O ponto de derretimento do ℃ 75-78

3.102127-34-4/4-bromo-3-methoxyphenol

Derivados do citrato do sildenafil

Princípio de edição da ação

O princípio da ação de reddenafil é equivalente ao sildenafil, com levemente menos sildenafil adicionado, e foi chamado “sildenafil indetectável”. Reddenafil é alterado com base no citrato do sildenafil. O princípio da ação de reddenafil é igual ao citrato do sildenafil, e a quantidade adicionada é levemente menos do que o citrato do sildenafil. Reddenafil foi sabido uma vez como “o sildenafil indetectável”. Reddenafil foi alistado como o objeto de teste em China, e o documento da aprovação é o método suplementar nacional do teste para o controle de droga 2008016. [3]

farmacocinética

Reddenafil é absorvido rapidamente após a administração oral e tem uma disponibilidade biológica absoluta de aproximadamente 40%. Seus parâmetros farmacocinéticos são proporcionais à dose dentro da escala recomendada da dose. Elimine o metabolismo do fígado (caminho da isoenzima 3A4 do citocromo P450) e produza um metabolito ativo similar na natureza ao sildenafil. Um inibidor poderoso da eritromicina da isoenzima 3A4 do citocromo P450 (CYP450 3A4) (por exemplo, ketoconazole, itraconazole) e um inibidor não específico do citocromo P450 (CYP450), como o cimetidine, em combinação com o sildenafil, pode conduzir aos níveis elevados do plasma de erydenafil. A meia-vida da eliminação do reddenafil e dos seus metabolitos é aproximadamente 4 horas. A concentração máxima do plasma (Cmax) era 127 ~ 560ng/ml em aproximadamente 1 hora em que 25 ~ 100mg foi dado no estado de jejum. Reddenafil ou seu metabolito principal, metabolito de N-demethylmethyl (N-desmethyl), têm uma seletividade de aproximadamente 50% para PDE5 e uma taxa do emperramento da proteína de 96%. Na concentração máxima do plasma de erydenafil total, Cmax do erydenafil livre era 22ng/ml. Após a administração oral ou intravenosa, o reddenafil é excretado principalmente na fezes como os metabolitos (aproximadamente 80% da dose oral) e uma pequena quantidade é excretada na urina (aproximadamente 13% da dose oral).

Farmacocinética em uma população especial: Adultos mais velhos: O afastamento de Sildenafil foi reduzido em voluntários idosos saudáveis (anos ≥65) e as concentrações livres do sangue eram aproximadamente 40% mais altos do que em voluntários saudáveis novos (18-45 anos). Insuficiência renal em umas garrafas do citrato do sildenafil: Não havia nenhuma mudança farmacocinético nos voluntários com (afastamento da creatinina = 30-49 mL/min) prejuízo renal suave (afastamento da creatinina = 50-80 mL/min) e moderado com uma única dose do sildenafil 50mg. Nos voluntários com prejuízo renal severo (afastamento da creatinina = ≤30 mL/min), o afastamento do sildenafil foi reduzido e a área sob a tempo-curva (AUC) e Cmax dobrou quase comparado aos voluntários na mesma classe etária sem o prejuízo renal.

Insuficiência do fígado: O afastamento de Sildenafil foi reduzido nos voluntários com cirrose (a categoria A da criança-Pugh e a categoria B), e AUC e Cmax foram aumentadas por 84% e por 47%, respectivamente, comparados com os voluntários na mesma classe etária sem dano de fígado. Assim, os níveis altos do sildenafil do plasma são associados com a idade mais de 65, o prejuízo do fígado, e o prejuízo renal severo. Uma dose começando de 25mg é apropriada para estes pacientes

Editor da aplicação do produto

Para o tratamento da deficiência orgânica eréctil (ED)